FDA调查有争议的哮喘药物 2017-06-19 03:01:18

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最近,数以百万计的哮喘患者开始服用长效药物,使他们能够更正常地呼吸,这使他们能够在晚上或在健身房锻炼时经历持续的睡眠

目前,美国食品和药物管理局正在研究这些药物是否会增加严重哮喘问题的风险

在周三的一次会议上,独立医疗顾问将审查科学事实,并决定药物是否应继续用于治疗哮喘

正在讨论的是四种吸入药物:Advair,Foradil,Serevent和Symbicort

安全办公室建议不要将Foradil和Serevent用于哮喘,17岁及以下的儿童不得服用任何药物

然而,负责监督呼吸系统药物的FDA办公室负责人已宣布禁止使用这些药物将是“极端的方法”,并且会因为引起其他不受控制的哮喘病例而适得其反

制造这些药物的公司坚持认为它们并不危险,并且FDA使用的医学证据很薄弱

照顾哮喘患者的医生担心这些药物可能会被禁用

美国过敏,哮喘和免疫学会当选主席,芝加哥西北大学的Paul Greenberger博士说:“我们将失去一种让患者感到有帮助的药物

” “我们会倒退,其后果将是哮喘更不利的影响

这是一项重大交易,因为哮喘住院治疗仍然过高

“这四种药物包括一种名为LABA的长效药物(用于”长效β2-肾上腺素受体激动剂“)

药物松弛狭窄气道周围的收缩肌肉

治疗中度至重度哮喘的医疗程序建议使用LABA和类固醇,其针对气道周围的炎症

Foradil和Serevent是LABA唯一的产品

Advair和Symbicort将LABA和类固醇合并在一个吸入器中,患者每12小时使用一次吸入器

哮喘患者还应该使用“救援”吸入器来治疗意外的症状

会议议程是审查110项临床试验的结果,涉及61,000名患者,比较服用LABA药物的患者和仅使用类固醇治疗哮喘的患者

专家们正在寻找死亡,住院治疗以及患者必须插入呼吸管的情况

该调查显示20例因哮喘并发症而死亡,其中16例服用仅用于LABA的药物,Serevent

美国大约有2200万人患有哮喘,儿童占每三个患者中的一个

哮喘每年在美国造成3,600人死亡 - 网上: