新的哮喘研究反对当前的药物治疗 2017-07-09 08:17:06

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多机构研究支持有争议的理论,揭示遗传关键当美国食品和药物管理局正在重新考虑使用兴奋剂治疗哮喘时,一项新的研究提供了进一步的证据来支持休斯顿大学教授的理论,认为哮喘治疗方法相反休斯顿大学药学院(UHCOP)药理学教授理查德·邦德(Richard A Bond)一直在调查β-2肾上腺素受体拮抗剂药物(或β受体阻滞剂)最终是否可能是一种更安全,更有效的长期策略

术语哮喘管理比目前使用的β-2肾上腺素受体激动剂(或兴奋剂)β-2肾上腺素受体是许多细胞中发现的一种受体,包括气道内衬的平滑肌,长期以来一直是哮喘药物的靶点

研究显示缺乏产生受体的关键基因的小鼠模型中没有哮喘样症状

这进一步证明了这一点o邦德的理论,质疑制药行业是否应该阻止或抑制受体,而不是目前长期刺激它以减少哮喘症状的方法研究,“β2肾上腺素受体信号是发展哮喘表型所必需的“小鼠模型”,是“美国国家科学院院刊”(PNAS)的当前在线期刊,是世界上被引用最多的多学科科学系列之一

该领域的独立科学家的后续评论也将发表2月份PNAS的印刷版本及时发布这项研究是在FDA考虑重新审视使​​用长效β受体激动剂药物(LABAs)之后发布的,“至少单独使用这些药物,没有甾体成分“”用于治疗哮喘症状在12月发布的FDA报告中,对4种药物的100多项试验进行了分析(仅两种LABAs和两种LABA / co睾丸激素组合)仅用LABA治疗发现住院和哮喘相关死亡的风险增加在同一个月,FDA咨询小组敦促FDA禁止使用仅含LABA的药物并加强对联合药物邦德及其同事的警告提出替代兴奋剂,使用拮抗剂(或β受体阻滞剂)这种方法,称为反常药理学,建议患者可以用药物治疗,最初恶化他们的症状,最终改善他们的整体健康β受体阻滞剂目前禁用哮喘,因为他们通常会触发支气管收缩,减少空气流向肺部邦德提出,尽管β受体阻滞剂不能代替紧急吸入器治疗急性发作的需要,但β受体阻滞剂的负面影响最终逐渐减少,从而可以长期缓解哮喘症状此外,一些研究表明长期使用t β-2激动剂(或兴奋剂)可通过定期刺激使β-2肾上腺素受体脱敏,从而对哮喘控制和气道高反应性产生负面影响

在这项最新研究中,研究小组未能在小鼠模型中引发哮喘样症状的发展与具有完整受体基因的小鼠模型相比,已经去除了β-2肾上腺素受体基因“该研究表明,就产生类似哮喘的特征而言,小鼠在没有β-2肾上腺素受体的情况下更好

,“邦德说”这意味着我们是否通过使用β受体阻滞剂在药理学上阻断受体信号传导,或通过“去除”受体来遗传地阻断受体信号,我们得到相同的答案研究表明用拮抗剂阻断或抑制受体,而不是用激动剂刺激受体,减少小鼠模型的类似哮喘的特征“邦德的共同作者来自一个多机构研究团队,其中包括当前的UH pharm acology研究生Long P Nguyen; UH药理学博士研究生瑞林;前UH博士后研究员Sergio Parra; UH生物学研究生Ozozoma Omoluabi;贝勒医学院的Nicola A Hanania博士; MD安德森癌症中心的Michael J Tuvim和Burton F Dickey博士;和UHCOP教员研究员Brian J Knoll 在美国哮喘基金会哮喘研究战略计划的支持下,基于邦德研究的第二项人体临床试验正在使用β受体阻滞剂药物纳多洛尔治疗轻度哮喘患者

在第一次临床试验中,由旧金山赞助 - 基于Inverseon公司,10名患者中有8名患者在试验结束时对β受体阻滞剂治疗的气道高反应性较低,尽管有些人确实经历了初步的阴性反应评论第一次临床试验的结果,两名英国研究人员在1月10日写道发表英国期刊“柳叶刀”,认为使用β受体阻滞剂治疗哮喘需要认真,但需要仔细考虑和进一步调查,包括使用特定替代类型的β受体阻滞剂为此目的,Inverseon,其中邦德是科学创始人已提交美国专利申请,使用β受体阻滞剂治疗气道疾病Inverseon董事长威廉加纳博士表示,该公司近期我们收到了一份补贴通知“”来自美国专利局的“专利审批之路”中的几个程序步骤之一“The Lancet关于Inverseon人类哮喘研究的评论,再加上美国专利局的补贴通知,代表了Inverseon治疗哮喘的重​​要外部验证,“Garner说:”我们认为我们的口服治疗有可能成为哮喘慢性治疗的重要产品“ - 网上: